美批准埃博拉病毒新檢測法：安全性有待檢測（圖）

2014年08月08日 14:13   參考消息網        

　　

　　8月5日，美國傳教士Nancy Writebol在埃默里大學附屬醫院接受治療。Nancy Writebol在西非感染埃博拉病毒。

　　參考消息網8月8日報道 據路透社8月6日報道，美國衛生官員當日批准了五角大樓開發的埃博拉病毒檢測法，以幫助遏制這種致命病毒迄今為止在世界範圍內最為嚴重的傳播。

　　這一舉措是美國政府本周採取的諸多行動之一。這種極具傳染性的疾病已在非洲導致超過930人死亡，數千人患病，包括兩名在亞特蘭大接受治療的美國人。

　　美國食品和藥物管理局稱，這種檢測法獲得授權，將在國外用於美軍人員、援助工作者和在國防部指定實驗室工作的緊急情況應對人員。

　　這種被稱作國防部實時熒光定量RT-PCR技術的診斷法，用於出現埃博拉感染癥狀、有可能接觸這種病毒或已經接觸該病毒的個體。患者感染后最長可能21天才出現癥狀。

　　如果缺少其他有效選擇，國防部可以要求緊急授權使用一種尚未被批准的醫療產品。

　　目前對於埃博拉出血熱尚無有效療法。這種疾病使幾內亞、賴比瑞亞和獅子山非常初級的醫療體系疲於應對，並促使這些國家部署軍隊隔離疫情最為嚴重的偏遠地區。

　　世界衛生組織(WHO)正在日內瓦開會，考慮宣布進入國際衛生緊急狀態。

　　

　　據路透社8月6日報道，世界衛生組織8月6日稱，用實驗性藥物治療感染埃博拉病毒的兩名美國慈善工作者的做法，促使該組織思考更廣泛地採取此類治療方式所產生的影響。

　　世衛組織將於下周早些時候與醫學倫理學專家召開會議。

　　世衛組織官員瑪麗-保羅·基尼在一份聲明中稱：「我們在此次疾病的暴發中處於一種不同尋常的境地。這種疾病有著高致死率，卻沒有任何經過驗證的治療方法或疫苗。」

　　世衛組織的聲明稱，評估新藥物的黃金標準涉及一系列人體試驗，從小量做起，以確保該藥物的使用是安全的，其中的指導原則是「無害」。

　　沒有針對這種病毒的註冊藥物或疫苗，但有幾種處於研製階段的實驗性選擇。

　　用來治療兩名美國醫療工作者的方法包括被稱為單克隆抗體的合成藥。

　　世衛組織被批對病情暴發反應遲緩。

　　8月5日，三位世界知名的埃博拉病毒專家呼籲為患者提供實驗性藥物和疫苗。