最新基因組學研究：這些基因決定了不同人對新冠的抵抗力和危險程度

一個是血型，A型血危險一些，O型血抵抗力強。

另外兩個基因是 specifically for the IFNAR2 gene, and another, called TYK2, that 「the products of those genes change a person』s chance of becoming critically ill with covid.

重症患者這些基因，發現有功能缺失突變。deleterious genetic variants in the same genes, may provide a stronger driver towards severe disease.

相關研究

Genomewide Association Study of Severe Covid-19 with Respiratory Failure



Genetic mechanisms of critical illness in COVID-19



知道這些，你可以測測你的基因，決定要不要打疫苗。帶有這些突變人是少數，更需要疫苗，沒有突變的人，打疫苗的意義就比較小。



當然疫苗廠是不希望你知道這些的，影響它們賣疫苗。好在政府沒有強制打疫苗。大家可以自由決定。

通過這些研究，可以肯定的是，新冠病毒對於基因健康的人並沒有那麼可怕，真正可怕的是：攜帶了這些突變的基因的少數人，遇到新冠，就危險了。

改造下一代的基因，修復基因缺陷，大家都應該開始考慮，而不是反對。

Lee et al. have recently found heterozygous truncation variant in suppressor of cytokine signaling 1 (SOCS 1) in two unrelated COVID-19 patients with autoimmune cytopenias [61]. Heterozygous SOCS 1 loss of function mutations can lead to enhanced interferon signaling and increased immune cell activation, thereby predisposing to immune thrombocytopenia secondary to COVID-19.



只比正常人少一半SOCS 1表達，就很嚴重。要是父母都攜帶這個突變，子女感染新冠後果應該更嚴重。