艾滋病病毒抗藥機理揭開

利用三磷酸腺苷清除了治療藥物AZT

最新研究發現，一種變異的艾滋病病毒HIV-1可利用三磷酸腺苷將治療藥物AZT清除。

    科技日報訊 （記者常麗君）據美國物理學家組織網9月20日（北京時間）報道，美國拉特格斯大學研究人員發現，一種變異的艾滋病病毒HIV-1能夠抵抗AZT（疊氮胸苷或齊多夫定，一種廣泛用於治療艾滋病的防護藥物），並在原子水平揭示了變異病毒的抗藥機理。科學家認為，這一發現有助於研究人員理解抗艾滋病治療為什麼會無效，進而開發出更加有效的艾滋病治療方案。研究論文發表在最新一期《自然結構與分子生物學》雜誌上。

    AZT一度是治療艾滋病的唯一方法，尤其在防止病毒從染病母親傳給未出生嬰兒方面發揮著重要作用。HIV病毒需要經由RNA來產生DNA，從而複製自身。而AZT正是通過阻止一種逆轉錄酶來發揮作用。大約10年前，幾個實驗室根據各自的研究就作出推測，將會有一種抗AZT的HIV-1病毒出現。

    「研究人員幾乎是一開始就知道，病毒發展會抵抗AZT，這種抗性與變異有關，但變異通過什麼方式抵抗了藥物效力，仍然未知。」主要研究人員化學與生化理事會教授、高等生物技術與醫療中心成員艾迪·阿諾德說。他們的研究主要是發現了HIV如何通過複雜的變異行為，提高了自身對藥物的抵抗能力，狡猾的HIV-1打敗了多年來人們賴以對抗艾滋病的主力藥物AZT。

    這項研究由美國國家衛生研究院資助。阿諾德與合作者通過X射線晶體衍射技術，在原子尺度分析了抗AZT變異的詳細機制。HIV-1病毒並非阻止了AZT發揮作用，而是乾脆清除了它。它們利用了細胞中一種最常見的分子ATP（三磷酸腺苷，能在細胞內部運輸能量）來清除AZT，實現逆轉錄。

    總編輯圈點

    從預斷HIV-1出現,到在原子水平揭示其抗藥機理,這或許是人類在與艾魔的對決中逐漸掌握先機和主動的又一標誌。在所有相關藥物中，AZT對艾滋病病毒的抑制力最強，也最具有價格優勢。自從1987年AZT被用於臨床治療，人們便開始關注變異的病毒對它產生抗性，而此抗性早在10 多年前就已顯現出來。但這一次，科學家們不僅知道其然，而且在卓有成效地探究其所以然。正因為如此，拉特格斯大學這些研究人員才令人刮目相看。