女大學生天生沒有脾臟 醫生表示存活至今是奇迹

　　23日，記者從江西九江學院附屬醫院獲悉，該院日前收治了一名患有「無脾綜合征」的湖北女大學生，她天生沒有脾臟，並且有一個右旋的帶孔心臟、一個長到右邊的胃，這種罕見的疾病發病率僅為十五萬分之一，目前仍是醫學界的一項難題。
　　
　　
　　據了解，這名女大學生名叫陽倩（化名），今年22歲，是武漢理工大學品學兼優的好學生。陽倩家住湖北省黃岡市黃梅縣劉佐鄉，父母都是農民，家庭收入微薄，從小體弱多病的她幾乎花光了家裡所有的積蓄。2008年冬開始，陽倩經常胸悶、氣喘、睡眠質量差、爬山吃力，而且這些癥狀有不斷加劇的趨勢。
　　
　　多方打探之後，陽倩父母找到了九江學院附屬醫院心胸外科的高華博士，醫院專家檢查組發現她患的是一種罕見的疾病「無脾綜合征」。腹部B超顯示，脾臟缺失，肝臟形態異常，於左上方腹部及右上方腹部均可探及肝實質回聲。腹部平片顯示，胃位於腹腔右側，間位結腸。心臟彩超顯示，先天性心臟病，房間隔缺損，右旋心。
　　
　　高華博士稱，這是一種極為罕見的疾病，發病率僅為十五萬分之一，手術風險特別大。在陽倩父母懇求下，醫院決定冒險實施手術。
　　
　　7月14日，在做了充分的準備之後，高華博士醫療團隊決定挑戰醫學難題，為這位患有罕見「無脾綜合征」的女大學生，成功地實施了房間隔缺損修補術。23日，記者從該院心胸外科獲悉，目前，陽倩各項生命體征正常，並已脫離術后危險期，身體處於恢復期，不日即可出院回家。
　　
　　高華博士稱，陽倩能夠存活到現在是個奇迹，眼下醫學界對這種病症了解很少，認為由遺傳造成，手術成功的病例更是鮮有報道。
　　
　　

認為由遺傳造成，手術成功的病例更是鮮有報道

認為由遺傳造成，手術成功的病例更是鮮有報道

如今上大學不體檢么？

先天的並不一定全是遺傳的。
這幾種缺陷都不是致命缺陷， 陽倩能夠存活到現在不算是個奇迹。
先天或遺傳缺陷也有可能以手術矯整，例如遺傳性唇裂。