美國(FDA)批准診斷人體禽流感的新檢驗手段

[B]美國批准診斷人體禽流感的新檢驗手段[/B]Charlene Porter

華盛頓──美國食品和藥物管理局(FDA)2月3日宣布，批准一種新的用於確定病人體內是否攜帶H5禽流感病毒的檢驗方式，從而有助於對這種禽流感毒株作出更迅速的識別。從東亞出現的禽流感已波及數億隻禽類動物，並使160多人受到感染。

由於H5N1病毒能夠在不同生物種類之間傳播，而且給人造成嚴重病情，國際醫務界官員告誡說，這種病毒可能會引起全球流感大爆發。由美國疾病控制和預防中心(CDC)研究出的這一新檢驗方式能夠在幾小時內提供初步結果，而以前的方式需要在從病人身體取樣后經過兩至三天時間。

流感病毒有幾十種類型和亞類型。H5N1病毒具有致命性，但引起的癥狀通常與季節性流感病毒的癥狀相同。新檢驗方式將有助於加快第一步的診斷，即幫助臨床醫生確定病人患的是常見流感還是致命的禽流感。

美國疾病控制和預防中心以及美國食品和藥物管理局隸屬美國衛生與公眾服務部。該部部長萊維特(Michael Leavitt)說："這種試驗室檢驗方法是向前邁出了重大一步，使我們能夠更快地確診H5禽流感病例，也為保護公共健康增添了保障。"

萊維特還表示："由於疾病控制和預防中心以及食品和藥物管理局的迅速和共同努力，我們又多了一種應對日益變化的禽流感病毒的手段。"

H5病毒在經初步診斷後，還需進一步的化驗以確定具體的亞型病毒，如H5N1病毒。更迅速地確定病毒將可使衛生當局更快地作出反應，採取控制和預防措施。

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