有玄機？世衛發布中國疫苗報告 曝效力安全不足

【看中國2021年5月5日訊】（看中國記者黎紫曦綜合報導）世界衛生組織（WHO）3日宣布將於本周內決定是否批准兩款中國國產疫苗的緊急使用。與此同時，世衛稱目前雖然可以肯定中國國葯集團COVID-19疫苗對18至59歲人群具有高保護效力（78.1%），但該疫苗對60歲以上與合併症人群的保護效力與安全性卻非常不足。世衛此番言論令人玩味。

世衛發國葯疫苗評估報告 曝效力安全不足

據中央社報導，世衛正在評估是否批准兩款中國疫苗的緊急授權，一是國葯集團北京生物疫苗（Sinopharm BBIBP-CorV），另一款是科興疫苗（Sinovac）。其中，國葯疫苗是否獲批，預計本周結束前宣布。

據報告，世衛免疫戰略諮詢專家組（SAGE）已取得國葯疫苗3組臨床數據，包括中國一期與二期安全性試驗、阿拉伯聯合大公國等4個國家三期臨床試驗以及中國三期橋接試驗。

報告指出，國葯疫苗在三期試驗結果顯示，對18至59歲人群的保護效力達78.1%，預防住院效力78.7%。但在60歲以上人群、重症病患、合併症患者（comorbidities），則被列為「不可估計」，報告顯示上述數據明顯不足。

在安全性方面，根據中國當局提供的數據顯示，截至2020年12月30日，中國大陸590萬人接種后，報告了1453起不良反應事件，但未有死亡案例。

報告最後評估，雖然18至59歲人群在接種兩劑國葯疫苗后的保護效力是「高度可信」，安全性是「中度可信」，但針對60歲以上人群，保護效力卻是「低度可信」，安全性則是「可信度非常低」。

此外，針對共病症患者以及健康狀況增加的人群，接種國葯疫苗的保護效力及安全性，也都被SAGE列為「可信度非常低」。

截止發稿前，大陸媒體尚未就SAGE發布國葯疫苗評估報告進行報導。

歐洲藥品管理局滾動審批科興疫苗

在世衛宣布上述報告次日（4日），歐洲藥品管理局（European Medicines Agency）宣布，開始滾動性評估中國科興疫苗（Sinovac）的有效性以及安全性。

歐洲藥品管理局稱，他們的評審程序建立在之前實驗室以及臨床試驗數據的基礎上。滾動評估方式，可以使葯管局隨時得到最新數據。

據德國之聲報導，位於荷蘭阿姆斯特丹市的歐洲藥品管理局目前已批准4款武肺疫苗的緊急使用，分別是BiNTech/輝瑞（德美）、莫德納（美）、阿斯利康（英瑞）以及強生（美）。而科興疫苗尚未提交旨在上市的申請。

眾所周知，中國官方一直在宣傳中國國產疫苗已經在數十個國家使用，包括巴西、墨西哥、印尼、土耳其、秘魯、智利等國。但需要注意的是，中國國產疫苗3期臨床數據至今尚未在同行評估的專業雜誌上發表。

死亡破40萬 巴西官員轟中國疫苗無效

也因此，外界一直對中國國產疫苗的安全性及有效性提出質疑。

據英國廣播公司（BBC）報導，巴西是中國提供疫苗最多的國家，但巴西迄今因疫情死亡的人數卻超過40萬，成為武肺疫情死亡人數第二高國家。巴西經濟部長格德斯（Paulo Guedes）4月27日在巴西衛生委員會會議中明言，「他們（中國）疫苗不如美國的有效，美國人在研究方面已投資100年，輝瑞（Pfizer）疫苗比其他的更好。」

根據科興疫苗在巴西進行的三期臨床試驗顯示，該疫苗保護率僅達50.7%，僅擦邊世界衛生組織（WHO）規定的疫苗有效率門檻。

打過興科疫苗 印度台干染疫亡

此外，本月初在印度疫情急速惡化之時，當地證實至少11名在印度工作的台灣人染疫，且其中一人為台籍楊姓幹部已宣告不治。據熟知內情人士透露，該名楊姓台干工作的公司共有8名台籍幹部，都曾接種過中國科興疫苗，但其中5人仍在上周感染。

截止4月21日，香港也已累計25人接種疫苗后死亡，其中21人曾施打科興疫苗、4人接種上海復星醫藥和德國BioNTech合作生產的「復必泰疫苗」。另外，在4月5日至18日間發生20起接種疫苗后疑似出現面部癱瘓「貝爾氏麻痹症」的個案，其中12人曾施打科興疫苗，8人施打復必泰。

武漢肺炎於2020年初在中國大爆發，起初中共官方不但不採取緊急措施，還隱匿疫情可人傳人、阻止「吹哨人」對外示警。在疫情失控后，中共全盤否認外界質疑，甚至還以全球抗疫最成功的國家自居，大肆批評他國反疫不力。但截至2021年5月2日，全球已有192個國家及地區受到疫情的嚴重困擾，死亡人數更超過319.2萬人。

來源:看中國

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