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李秀珠副研究員研究團隊研究結果指出，娃兒藤生物鹼衍生物能直接靶向與結合至冠狀病毒的基因體核糖核酸（viral genomic RNA），或直接靶向結合病毒的基因體與核鞘蛋白（nucleocapsid protein, N protein）形成之核糖核蛋白複合體（ribonucleoprotein complex），此結合的結果進而抑制冠狀病毒之複製；且經由核鞘蛋白的參與，可增強娃兒藤生物鹼與其衍生物抑制冠狀病毒複製的效果（圖2、3）。所以，娃兒藤生物鹼衍生物直接靶向宿主細胞內冠狀病毒的基因體核糖核酸與核鞘蛋白之核糖核蛋白複合體，更有效抑制冠狀病毒之複製（圖3、4）（6）。冠狀病毒的感染是由病毒外套膜上棘蛋白（spike protein）與宿主細胞上特定受體（receptor）結合，例如，SARS CoV受體是人類 ACE2（Angiotensin-converting enzyme 2）；MERS CoV受體是人類 DPP4 （Dipeptidyl peptidase 4）；TGEV受體是豬 APN（aminopeptidase N）；HCoV-OC43受體是人類 sialoglycan-based receptors；MHV受體是鼠 CEACAM1（carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 1）；研究結果顯示，娃兒藤生物鹼與其衍生物對於多種不同受體之冠狀病毒皆能產生有效的抑制。以長遠來看，開發新穎廣效抑制冠狀病毒的藥物，才是因應這些對人類生命造成威脅的新興冠狀病毒之終極策略（7）。目前已有的娃兒藤生物鹼衍生物dbq33b先導化合物，值得進一步發展成為廣效冠狀病毒的治療用藥，以防範不時突發的新型冠狀病毒之流行。

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