世界正在以疫苗劃線，中國人是不是走不出去了

世界正在以疫苗劃線，中國人是不是走不出去了

4月26日，歐盟委員會主席馮德萊恩宣布：只要接種了歐洲藥品管理局（EMA）批准的新冠疫苗的美國人，有望在幾個月內獲准入境歐盟；這適用於一切接種了歐洲葯管局批准疫苗的其他國家人士。而美國國內目前注射的疫苗，也正是歐洲葯管局批准的疫苗。如此，歐盟27國和美國之間疫情期間的人員交往便開通在望了。於是剩下的問題就是：在疫情期間，未注射上述疫苗的其他人群，便不得進入歐盟和美國境內。

世界正在以疫苗劃線，以此阻隔著各國人民的交往，並且馬上就要付諸實施。它所造成的後果包括了經濟、政治和文化方面的，並將使得世界更加割裂。

世界已有疫苗通行證。根據歐盟的疫苗注射情況，目前歐洲葯管局已給予在美國使用的三款疫苗以緊急使用的授權，它們是：輝瑞、莫德納以及強生疫苗。歐盟委員會主席馮德萊恩介紹說：「據我所見，美國人使用的是歐洲葯管局批准的疫苗，這將使他們能夠自由行動，並有機會前往歐盟。」她還特彆強調說：「有一點是明確的：歐盟所有27個成員國將無條件接受任何接種了歐洲葯管局批准的疫苗的人。」

至此，世界實際上已經有了以疫苗為依據的自由行通行證，截至目前為止，該通行證排斥除上述三款疫苗以外的其它疫苗，也包括了中國目前正在使用的的任何一種疫苗。

根據馮德萊恩的介紹：美國有望在6月中旬之前為其國內70％的成年人接種疫苗。《紐約時報》介紹說，當前美國的疫苗接種工作進展順利和快速；特別是有關如何使用疫苗證書的談判取得了進展，「這是歐盟計劃批准恢復跨大西洋休閑旅行的原因。」顯然，這種看似無形實質有形的疫苗通行證自由行制度，很快有望實施。

根據國際媒體幾天前介紹：「布魯塞爾官員正在討論由政府頒發疫苗證書來實現自由旅行的可能性。但美國政府已經表明，出於隱私考慮，不會發行所謂的疫苗護照，而會交由私人和非營利機構來領導這方面的工作。」同時國際媒體還介紹說：「到目前為止，約42％的美國人口已經至少接種了一劑冠病疫苗，並且有28.5％的人接種了兩劑疫苗。」

值得關注的是，確立上述疫苗通行證的依據，實際上來自聯合國世界衛生組織。根據歐盟委員會主席馮德萊恩的介紹，在歐洲葯管局批准的上述疫苗中，輝瑞和強生是世衛組織審查通過的推薦疫苗，並進入聯合國的採購目錄。據悉莫德納也正在進入世界衛生組織的審批程序，鑒於其已被歐洲葯管局批准，世衛組織的批准應該是大概率事件。這意味著：上述疫苗通行證實際上是以聯合國為代表國際體系所規範的，任何一國如果離開這個框架，在國際上的行動空間恐怕將受限。

中國人還能出去嗎？

面對上述現實，中國人怎麼辦？

當前的現實是，根據世衛組織公布的信息，本周末，世衛組織將對中國國葯的滅活疫苗進行最後的審查；而在下個周末，最後審查中國科興的同類疫苗。如果通過審查，就意味著這兩種疫苗進入世界衛生組織的緊急名單，並向各國監管機構證明了該疫苗的安全性和有效性。

問題在於：上述兩類疫苗能夠通過世衛組織的審查嗎？

目前就世衛組織是否批准上述兩個中國疫苗，存在著三種可能：兩種疫苗全部批准；其次是兩者都不批准；最後，批准其中一種。世衛組織的批准標準是：作為疫情下緊急使用的疫苗，有些要求可以有所放鬆，但是三期臨床試驗絕不能放鬆，至少要有一定的試驗數量數據，畢竟這是注射到人體內的。而且，世衛組織有自己獨立的專家委員會來審批，這不是該組織負責人能控制的。

中國政府希望兩個疫苗都能獲得世衛組織的批准，尤其不希望只批准其中的一個。因為據說後者所引起的政治上的副作用太大：畢竟這兩種疫苗已經注射相當長時間了；更麻煩的是，它會導致國民對這兩種疫苗的功效進行猜測和比較，未被世衛組織批准的疫苗以後在國際國內的可接受度就真的成了大問題。

現在最壞的消息是：有可能上述兩種疫苗都不被批准，據說關鍵是試驗數據不充分。

不過長期在世衛組織工作的前世衛組織醫學專家認為：試驗數據不夠就繼續試驗，直至數據的質和量都合格為止。

世界正在以疫苗劃線，中國一定難以承受被劃到線外的後果。

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