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能夠治癒所有癌症的新型藥物-zt

作者:胡掰呀  於 2010-9-12 09:43 發表於 最熱鬧的華人社交網路--貝殼村

通用分類:流水日記|已有5評論

核磁共振掃描顯示,使用ALN-VSP療法后,肝臟腫瘤中的血流量明顯減少。

  據美國媒體8月24日報道,美國阿爾尼拉姆生物技術公司日前宣布他們找到了一種
能夠治癒所有癌症的新型藥物,首批接受臨床試驗的19名晚期肝癌患者病情都有較大好
轉。不僅如此,該公司稱,假以時日,這種藥物甚至有可能治癒一切疾病。

  首批患者反應良好

  今年4月,19名接受化療但沒有好轉的肝癌病人開始服用這種名為ALN-VSP的新型葯
物。服用第一劑后的數周內,藥物就已經很明顯地開始阻止腫瘤產生自身生長需要的蛋
白質。

  到今年6月,阿爾尼拉姆公司稱,通過「喚醒」人體自身的一種很少使用的免疫防
御系統,ALN-VSP成功切斷肝癌患者體內腫瘤62%的血流量。在治療肝癌時,傳統藥物一
般使用消除致病蛋白質的方法,而ALN-VSP則通過核糖核酸干擾(RNAi)療法直接阻止細
胞生成致病蛋白質。

  喚醒人體自身防禦機制

  科學家在研究中還發現核糖核酸(RNA)和脫氧核糖核酸(DNA)之間一個奇妙的聯繫—
——如果說DNA對蛋白質來說是一張圖紙,那麼RNA就是能夠下達指令的建築商。RNA把
DNA上的基因複製成單鏈的信使RNA,再由它向細胞傳遞信息繼而產生蛋白質。

  1998年,科學家發現了核糖核酸干擾(RNAi)機制,原始生物就利用這個系統來甄別
和摧毀病毒雙鏈RNA和病毒信使RNA。研究人員發現,將一小段雙鏈RNA引入細胞即能觸
發這一埋藏在人體內的古老機制,使RNAi再次發揮停止生產特定蛋白質的功效。

  從這一角度看,可以說RNAi具有治癒包括癌症在內的許多疾病的能力,這些疾病的
特點一般都是由病變細胞產生過量的常見蛋白質所致。從理論上說,操控 RNAi來殺死
蛋白質並不難。比方說,ALN-VSP內就含有合成的雙鏈RNA,它與肝臟腫瘤用於編碼兩種
蛋白質的信使RNA相匹配,那兩種蛋白質分別是促進腫瘤血管生長的血管內皮生長因子(
VEGF)和加速腫瘤細胞快速分裂的紡錘體驅動蛋白(KSP)。

  合成的雙鏈RNA進入肝細胞后,人體內的RNAi機制便會摧毀合成的RNA和任何與之匹
配的、與腫瘤生長相關的信使RNA,阻止蛋白質的繼續產生,從而使腫瘤停止生長。

  有望「包治百病」

  除了在癌症領域的應用,這項能攻擊單個基因的技術還在其它醫學領域掀起一陣
RNAi療法旋風。目前,阿爾尼拉姆公司已經將這種療法用於亨廷頓氏舞蹈症、視網膜黃
斑變性、肌肉萎縮和艾滋病等疾病的研究。

  加利福尼亞州知名分子遺傳學家約翰·羅西稱,RNAi療法有望在兩年內成熟。由於
首批試驗效果相當好,ALN-VSP有望成為首批基於RNAi理論而推向市場的藥物。羅西表
示:「我認為RNAi療法對所有的病都有效。」

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發表評論 評論 (5 個評論)

回復 hr8888hr 2010-9-12 11:17
胡掰呀
回復 人間的盒子 2010-9-12 11:33
胡掰胡掰
回復 菰鯫 2010-9-13 02:05
流感,不知道每年造成多少人而亡呢。有能夠治癒所有感冒的藥物嗎?願望是好的。
回復 margo 2010-9-13 17:27
真的
回復 路不平 2011-1-12 22:12
醫學進步,昨天能換心換腎,今天能換整個腦袋。

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