國會調查消息來源指出,食品暨藥物管理局(FDA)正調查至少775例藥物引起的嚴重副作用,與嬌生公司(Johnson & Johnson)屬下的麥克耐爾(McNeil)公司召回的藥品有關。
有線電視新聞網(CNN)報導,報告中還提到30例死亡,但結果發現,幾乎所有的死亡,與2008年1月1日至今年4月30日被召回的泰勒諾(Tylenol)、摩特靈(Motrin)和Benadryl沒有關係。
FDA還在調查自4月30日麥克耐爾因嚴重品質和安全顧慮而召回50種兒童藥以來,又有數百例嚴重的藥物副作用問題或「負面事件」和七例死亡。
FDA因為調查仍在進行中,沒有做出評論。
「負面事件」報告是消費者投訴嚴重的副作用與服用的藥物有關,可能包括死亡、住院、殘障和其他併發症。
國會眾院監督與政府事務委員會定27日舉行聽證,調查藥物召回問題。
在最近的召回事件發生之後,嬌生公司暫停了麥克耐爾公司賓州華盛頓堡工廠的生產,該廠出產兒童藥品。
麥克耐爾公司在過去六個月已有四次召回行動。公司表示,召回兒童藥不是因為副作用問題,而是採取的預防措施。公司25日發表聲明:「我們關注所有的負面事件,全面調查嚴重副作用病例,並向FDA報告,不管是不是我們的產品所致。」
FDA本月初指出,嬌生公司的賓州華盛頓堡工廠出現20項違規,認為被召回的藥物有可能導致嚴重疾病,雖然可能性不高。
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世界新聞網