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熊蕾:哈佛大學90年代在安徽採集幾千份中國人血液樣本

作者:諧和。  於 2020-2-20 02:24 發表於 最熱鬧的華人社交網路--貝殼村

作者分類:健康生活|通用分類:熱點雜談

我在2001年1月就哈佛項目引起的違背生命倫理的原則進行了調查。我們當時了解到:美國國家衛生研究院NIH網站上列出的2000年財政年度資助哈佛大學在中國安徽涉及基因的採集的項目共有9個,包括高血壓、骨質疏鬆症、尼古丁成癮等,而有關哮喘病和氣管及肺功能的基因項目就有兩個。這9個項目,全部是在中國採集樣本,採樣現場基本是在安徽省的安慶地區。

。。。。。

非典之後,童增在2003年10月出版了一本書:《最後一道防線:中國人基因流失憂思錄》。他以美國一些科研機構90年代以來獵取中國基因樣本的事實,結合華人對非典病毒特別易感的現象,提出一個假設:非典可能是針對中國人的基因武器。他因此受到了鋪天蓋地的謾罵。對此,童增說:「我只是提出了一種可能。我有懷疑的權利。」

我個人認為,童增提出的問題的確很重要。中國人應該保持這樣的警惕。科學研究當然需要證據。但是像基因武器這樣的問題,真要拿到證據才可以懷疑,那什麼都晚了。

2019年7月1日開始實施的我國第一部《人類遺傳資源管理條例》明確規定,採集、保藏、利用、對外提供我國人類遺傳資源,不得危害我國公眾健康、國家安全和社會公共利益,應當符合倫理原則,保護資源提供者的合法權益。條例特別規定,外國組織、個人及其設立或者實際控制的機構不得在我國境內採集、保藏我國人類遺傳資源,不得向境外提供我國人類遺傳資源。

根據這個條例,哈佛那些項目再也不能夠在中國進行了。但是想想哈佛拿走我們多少基因樣本,特別是哮喘病基因的樣本,我們難道不該追究:它們最後到了哪裡?做什麼用了?美國的有關研究機構對安徽那些提供了血樣的農民,對我們,難道不應該有所交代嗎?

【熊蕾,新華社中國特稿社原副社長,高級編輯,中信改革發展研究院資深研究員。】

部分英文摘要:

Article

Why did OHRP SHRED informed consent documents?

Sat, 25 Oct 2003

China Daily』s premier medical correspondent, XIONG LEI, raises embarrassing questions that should trouble Americans, not just the bioethics and research community. She makes a plea for justice for some 200,000 Chinese farmers who were used in 12 genetic experiments without their informed consent. The experiments were conducted by Harvard researchers and funded by the US government and (in some cases) Millenium.

The federal Office of Human Research Protections (OHRP)is entrusted with ensuring that federal regulations for the protection of human research subjects are followed by all institutions that receive federal funding. OHRP is empowered to investigate when such institutions are accused of violating federal safeguards within the US. and offshore.

The Alliance for Human Research Protection (AHRP) has learned that OHRP, the agency charged with oversight and enforcement of federal research regulations, has SHREDDED original documents that had been sent to OHRP during its investigation into allegations that genetic experiments conducted in China by Harvard researchers failed to comply with federal and international informed consent requirements.


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