劉龍珠律師牛年轉運，一念慈悲立地成佛

三歲寶寶患極其罕見的皮肌炎伴白肺，呼吸衰竭生死邊緣，泣血求救，親友無奈發起大病籌款，請求您的善舉幫幫下面圖片上的孩子、救救孩子！您的善舉和慈悲之心定會積累福報！ 大恩大德、永不能忘！

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孩子你一定要好好的啊，是我對不起你，把你帶到世上來，卻讓你受盡了病痛的折磨，是我沒有用，就連唯一能救你的機會，老天爺都不願意給我…….可憐的孩子來到這個世上，還沒有來好好看看這個世界的美好，就被病痛無情的折磨，現在啥也不敢奢求，只求孩子能夠健康的活著，簡單的活著就好，感謝父老鄉親和社會好心人，孩子和這個家能夠走到現在，離不開您們的幫助和扶持！

大家好，很抱歉打擾到您！我是趙亞潔，家住河南省許昌市魏都區，我的孩子劉宇碩，今年3歲。今年1月份發現孩子經常說累，沒有力氣，就帶孩子去許昌中心醫院去檢查，但是沒有查到原因，建議轉到上級醫院做進一步檢查，我們趕緊帶著孩子來到鄭州大學第三附屬醫院，當天辦理了住院，做了檢查，醫生說是肺炎，輸了三天液，孩子呼吸急促，被送進了兒童重症監護室，怎麼也想不到來的時候還活蹦亂跳，能說能唱的孩子，三天後會住進ICU，一個星期後診斷為【重症皮肌炎（MDA5抗體陽性）】【重症肺炎並呼吸衰竭】【巨嗜細胞活化綜合症】【心肌炎】【中毒性腦病】【漿膜腔積液及肝損傷】並且感染了超級細菌鮑曼不動桿菌，拿到這個結果我如雷轟頂，怎麼也想不到這麼罕見的病，會出現在自己兒子的身上，醫生說，孩子還屬於MDA5，並且有超級細菌感染，非常罕見，發病率二百萬分之一，費用會很高。聽到這些話，我們更是坐不住了，平時孩子一向健康開朗，怎麼會突然得了這樣一種病，但是我同時也明白自責埋怨是沒有用的，作為孩子的媽媽，我必須堅強起來。

我相信只要積極配合治療，這個難關我們一家人一定可以渡過。2月10日，孩子病情加重，醫生建議讓轉院到北京，北京的醫療條件更好，我們又帶著孩子轉診到首都兒科研究所附屬兒童醫院，來到北京，醫生接診后說孩子情況特殊，加上病情太嚴重，他們只能儘力挽救，只要孩子還有一線希望我都不會放棄的，我已經忘了這一個月的時間我崩潰了多少次，最煎熬的不是每天見不到孩子，而是每次醫生談話，告訴我的都是病情加重了或者孩子現在意識不清楚了……

我和老公都是普通的上班族，每個月固定收入雖說不高，但也很幸福。可是孩子生病後這一個月已經花費了快三十萬，薄弱的經濟基礎再也經受不住打擊。 為了能儘快把孩子的病治好，現在在北京治療，一天費用都要兩萬左右，身邊的親戚朋友能借的也都借遍了，但是孩子這才剛開始治療，醫生說後期至少還要七八十萬，對於未來我真的感到前所未有得迷茫…

出於無奈我決定發起籌款，希望可以藉助社會的力量保障孩子後期的治療，願病魔可以遠離我的孩子，讓我的孩子可以在陽光下奔跑…希望大家可以多幫幫我，讓孩子可以戰勝病魔。我會及時發布動態跟進我的孩子的治療情況，感謝所有關心我的孩子的愛心人士。

「 愛心人士，感謝你的關注！你的愛心將幫助我們渡過難關，大恩大德，永不能忘！ 」

下面是籌款鏈接，大家一起幫幫這可憐的孩子吧！

https://www.shuidichoukuan.cn/cf/contribute/fcd34ffc-29cf-44b9-bf63-1a2d66a4721b?channel=wx_charity_hy&source=H4HjKkfK4Rt3bCknpxc1613290894731&forwardFrom=4&sharedv=65&userSourceId=f3ZzkhOuB_Uc6aRZKGlpoA&shareId=s3YksBaC2yPtS8W4eAA1613294187298&shareIdV2=rsfCSeiiCPRXePemjRc1613294176664

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