大家還記得WHO,不是故意泄露的抗病毒藥物瑞姆昔韋在中國的「臨床」研究中無效的新聞嗎? 無聊的WHO, 無恥的WHO。
美國食品藥品監督管理局尚未批准任何用於治療冠狀病毒的藥物。 但據《紐約時報》報道,它計劃宣布雷姆昔韋的緊急使用授權。 《泰晤士報》援引一位高級行政官員的話說,授權最早可能在星期三進行。
在給CNN的一份聲明中,FDA表示正在與remdesivir的製造商Gilead Sciences商談將這種藥物提供給患者。
FDA發言人說:「作為FDA致力於加快潛在COVID-19治療方法的開發和可用性的承諾的一部分,該機構一直在與...吉利德科學公司(Gilead Sciences)進行討論,以期在適當的情況下儘快向患者提供瑞米地韋。」 邁克爾·費爾伯鮑姆(Michael Felberbaum)在聲明中說。
路透社-吉利德科學公司的<GILD.O>實驗性抗病毒藥物瑞姆昔韋幫助改善了較早接受治療的COVID-19患者的癥狀,而不是較晚接受治療的患者。
在過去的幾周中,受到密切關注的藥物已經改變了市場,在周三,大數據再次使大盤上漲,吉利德的股價也上漲了9%。
該公司表示,在吉利德的研究中,早期治療的患者中有62%出院,而晚期治療的患者中有49%。
該試驗對397例患者進行了測試,評估了雷莫昔韋5天和10天給藥方案對住院COVID-19嚴重表現患者的安全性和有效性。
對吉利德(Gilead)藥物的興趣一直很高,因為目前尚無批准的COVID-19療法或預防性疫苗,而且醫生極度渴望可能會改變這種攻擊肺部疾病的過程,並在極端嚴重的情況下關閉其他器官。
該公司還表示,美國國家過敏和傳染病研究所的另一項試驗已經達到了研究的主要目的,但沒有提供有關數據的細節。
自首次在中國進行測試以來,該療法一直是全球冠狀病毒大流行治療競賽中的領跑者,但由於入學人數不足,這種治療結束了。然而,儘管市場對早期測試結果對更廣泛的部署策略意味著什麼持懷疑態度,但吉利德的股票在很大程度上是在市場急切希望獲得好消息的情況下獲得了高期望。
吉利德首席醫學官默達德·帕西博士說:「這項研究表明,採用5天方案治療某些患者的潛力,這可能會大大擴大使用我們目前提供的瑞姆昔韋治療的患者數量。」在一份聲明中。
她補充說:「這在大流行的情況下尤其重要,以幫助醫院和醫護人員治療更多急需護理的患者。」
這一消息引發了市場反彈,並進一步遏制了遏制全球疫情的希望。目前,全球疫情已經奪走了310萬人的生命,並殺死了218,000多人。在美國,目前有超過100萬人被感染,並造成58,000多人喪生,因為官員們在辯論如何安全地放鬆對經濟造成破壞的封鎖。
加利福尼亞州是最近考慮放寬限制措施的州,許多公司都在6月將員工召回辦公室。然而,東北地區仍然是不斷增長的病例和死亡人數的據點,儘管住院率下降,紐約和新澤西州的感染率仍顯著增長。同時,馬薩諸塞州的案件率也在上升。
測試仍然是重新開放策略的主要組成部分,因為疾病控制中心放寬了對誰可以接受測試的限制。美國現在已經對570萬個人進行了測試,其中羅德島州的人均測試水平最高,其次是紐約和新澤西。
吉利德的研究顯示出希望
吉利德(Gilead)的研究是該藥物對重症患者影響的有限研究。
該研究結果顯示,在服用該藥物5天或10天的嚴重患者中,陽性結果相似。該試驗針對未使用呼吸機且在癥狀發作后10天內給予藥物治療的患者。至少有50%的患者出院了。
吉利德在聲明中說,該結果仍需進行同行評審,但顯示出該藥物治療非呼吸機患者的潛力。
儘管如此,聯邦政府似乎仍在迅速採取行動以利用這些結果。美國食品藥品監督管理局(US.Food and Drug Administration)正在與吉利德(Gilead)進行談判,以幫助提高藥物產量並儘快將藥物提供給患者。
「作為FDA致力於加快潛在COVID-19治療方法的開發和提供的承諾的一部分,該機構一直與Gilead Sciences進行持續不斷的討論,以期在適當的情況下儘快向患者提供雷姆昔韋。」在一份聲明中說。
同時,由美國國立衛生研究院國家過敏與傳染病研究所進行的第二次安慰劑對照試驗的結果將在當天晚些時候的白宮冠狀病毒工作隊簡報中宣布。