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好消息,首款新冠葯經國家加快批准上市

作者：ryu  於 2020-3-19 14:40 發表於 最熱鬧的華人社交網路--貝殼村

作者分類:沸沸揚揚|通用分類:熱點雜談|已有25評論

關鍵詞：武漢, 肺炎, Avigan, favipiravir, 法匹拉韋

武漢肺炎的全球局勢非常嚴峻！請看今天凌晨和上午的最新數據統計。

上月21日，我曾在微博引用了中國科學報的報道說"新冠肺炎新冠病毒疫苗最快將於4月下旬左右申報臨床試驗"，文字表明2月21日，國務院應對新型冠狀病毒感染肺炎疫情聯防聯控機制舉行新聞發布會。新冠肺炎疫苗研發已有部分項目進入動物實驗階段，最快4月下旬進入臨床試驗。目前已建立小鼠、猴感染新冠病毒的動物模型構建。

新消息沒想到來得比預想的快的多得多了，一個小時前，FT中文網，2020年3月19日 13:18 By Kana Inagaki in Tokyo 發表文章：Flu drug Avigan speeds up coronavirus recovery in early trials. 文章說：Japan』s Fujifilm Holdings has assembled a team of more than 100 to deal with rising global interest in its anti-flu drug Avigan as clinical trials in China suggest it appears to be an effective treatment for coronavirus. The spotlight on Avigan, which has the generic name favipiravir, comes as governments and pharmaceutical companies race to find a treatment for the pandemic, which has infected nearly 200,000 people worldwide.

中文大意是，英國《金融時報》 稻垣加奈 從東京報道，中國：法匹拉韋顯示治療新冠肺炎良好療效，日本富士膠片研發的抗流感藥物法匹拉韋在中國進行的新冠肺炎治療臨床實驗中顯示出良好療效，富士膠片周三股價上漲15%。日本富士膠片（Fujifilm Holdings）已組建了一支百餘人的團隊，以應對全球對其抗流感藥物法匹拉韋（favipiravir，商品名：Avigan）日益高漲的興趣。目前，在中國進行的臨床試驗表明，法匹拉韋似乎是一種治療新型冠狀病毒肺炎（COVID-19，即2019冠狀病毒病）的有效方法。在法匹拉韋受到公眾關注之際，各國政府和製藥企業都在爭相尋找新冠肺炎的治療方法。這種流行病已導致全球近20萬人感染。
富士膠片的股價在周三上漲15%。此前，中國有關部門報告稱，在武漢和深圳進行的臨床試驗中，服用法匹拉韋的患者康復得更快。
法匹拉韋是Avigan的主要成分，這種藥物的關鍵特性是能夠阻止病毒基因在受感染細胞內複製。

--先看看「法匹拉韋」是什麼藥物，日本原商品名：アビガン，Avigan，維基百科，自由的百科全書指出，法匹拉韋（英語：Favipiravir，也稱為T-705、Avigan或favilavir）是一種抗病毒藥物，由富士膠片旗下化學子公司研發，該葯能夠對抗多種RNA病毒。2020年2月，法匹拉韋在中國被用於2019冠狀病毒病的試驗性治療。3月17日，在武漢和深圳進行的試驗中發現該葯能有效治療感染者。像其他實驗性的抗病毒藥物（如T-1105和T-1106）一樣，法匹拉韋是吡嗪醯胺衍生物，此外它還具有降低流感病毒、西尼羅河病毒、黃熱病、口蹄疫病毒以及其他多種病毒活性的作用。還被證明了能夠抑制活性如腸道病毒和裂谷熱。在動物試驗中，法匹拉韋對寨卡病毒表現出有限的效力，但效果差於其他抗病毒藥如MK-608。該葯還表現出對抗狂犬病的功效，並已被實驗性的用於治療感染狂犬病毒的患者。

--路透社報道說中國科技部官員昨天表示，富士膠捲（Fujifilm）子公司開發的抗流感藥物「法匹拉韋（Favipiravir，商品名：Avigan）」，臨床上似乎能夠幫助治療武漢肺炎疫情患者，此消息一出，讓富士膠捲今天開盤后一路猛漲，於午盤時收在每股5238日元，漲幅達15%觸發熔斷成漲停板。
路透社還報道，富士膠捲發言人表示，不評論中國的臨床試驗結果，並表示法匹拉韋目前「只接收日本政府訂單，沒有對外販賣計劃，因而也還沒有定價」。
法匹拉韋由富士膠捲子公司 Fujifilm富山化學開發，並在2014年得到日本政府批准試驗進入市場，日本政府曾在2016年時將法匹拉韋用於西非伊波拉疫情的支持藥物；富士膠捲公司過去以生產底片聞名，也生產相機，不過現在也有醫療生技部門，美容化妝品產業，飲料等等。
中國科技部生物中心主任張先民昨天表示，經過80人臨床試驗后發現，服用法匹拉韋的患者的肺部狀況有明顯改善，且病毒轉為陰性的時間更快；在中國，「海正葯業」已得到批准，生產法匹拉韋。

--另外，還有文章：首個新冠肺炎潛力葯獲批投產上市：法匹拉韋臨床療效明顯，不良反應較低--2020-02-17 12:59:32 來源：量子位。
好消息！首個潛在治療新冠肺炎的藥物，由國家葯監局加快批准上市。此前科技部官方公布過3款潛在抗疫西藥：法匹拉韋、磷酸氯喹和瑞德西韋。它們都在臨床試驗中初步顯示了較明顯的療效和較低的不良反應。
現在，法匹拉韋率先獲批，由浙江海正葯業研製開啟投產。 雖然此次獲批的適應症是流感，上市后，它就能夠通過「同情給葯」的方式惠及更多新冠肺炎患者。

--還有文章：治療新冠肺炎的葯「法匹拉韋」通過臨床研究和專家組的充分論證，2020年03月18日 18:53 稿源：雷鋒網。

新型冠狀病毒引起的肺炎，終於有葯可救了。 與之前的情況不同，這次用來對抗新冠病毒的藥物，已經通過了我國臨床研究和專家組的充分論證，並且已經獲得我國科技部的認可--在國務院聯防聯控機制新聞發布會上，科技部對其進行了專門介紹，並且還建議儘快納入診療方案。
這種葯的名字是：法匹拉韋（Favipiravir）。
法匹拉韋是如何獲得中國科技部認可的？在新冠肺炎的治療中，法匹拉韋主要用來實現輕型、普通型向重型轉化的阻斷。 也就是說，服用法匹拉韋之後，可以防止輕症患者轉化為重症患者。
根據科技部生物中心主任張新民3月17日在國務院聯防聯控機制新聞發布會上的介紹，法匹拉韋已完成臨床研究，顯示出很好的臨床療效。
在安全性方面，法匹拉韋已經於2014年在日本獲批上市，上市以來未見明顯的不良反應；而在近段時間以來治療新冠肺炎的臨床研究中，未發現明顯的不良反應。
在有效性方面，深圳市第三人民醫院開展了法匹拉韋聯合干擾素治療新冠肺炎有效性和安全性研究。 在這項研究中，採用了入組患者80例，其中法匹拉韋組35例，對照組45例。
這一研究由國家應急防控藥物工程技術研究中心和深圳市第三人民醫院劉磊、劉映霞團隊合作完成。
研究結果顯示，在病毒核酸轉陰方面，法匹拉韋治療組治療後患者病毒核酸轉陰與對照組相比，轉陰時間中位值明顯縮短，分別為4天和11天，具有顯著差異。 在胸部影像學改善方面，與對照組相比，改善率分別為91.43%和62.22%。
同時，武漢大學中南醫院牽頭開展了法匹拉韋治療新冠肺炎的多中心、隨機、開放、陽性平行對照臨床研究，已完成各120例入組和臨床治療觀察。
臨床研究結果顯示，採用了法匹拉韋的試驗組在治療新冠肺炎的療效方面顯著優於對照組。
具體來看：在主要終點評價指標方面，普通型患者在治療結束時的臨床恢復率，試驗組顯著優於對照組，分別為71.43%和55.86%；
在次要終點評價指標方面，試驗組在退熱時間上顯著優於對照組，平均退熱時間分別為2.5天和4.2天；
試驗組在咳嗽緩解時間上顯著優於對照組，平均咳嗽緩解時間分別為4.57天和5.98天；
普通型患者在治療期間的輔助氧療或無創機械通氣率，試驗組顯著低於對照組，分別為8.16% 和 17.12%。
以上評價指標，兩組間均具有統計學的差異--由此，也可以清晰地看到法匹拉韋的藥效。
另外，在可及性方面，2020年2月，我國已經有相關企業獲得國家葯監局藥品註冊批件，並實現量產，臨床藥品供應有保障。
科技部方面表示，鑒於法匹拉韋安全性好、療效明確、藥品可及，經過科研攻關組組織專家充分論證，已正式向醫療救治組推薦，建議儘快納入診療方案。
值得一提的是，在針對輕型、普通型向重型轉化的阻斷方面，除了法匹拉韋，還有磷酸氯喹和中醫藥也在重點推動之中；針對重型、危重型患者的救治，則重點推動恢復期血漿、托珠單抗、幹細胞和人工肝的臨床應用。
但總體來看，法匹拉韋作為治療新冠肺炎的重點藥物，已經得到我國國家層面的確認。
法匹拉韋：來自日本的抗流感病毒藥物
法匹拉韋，英文名 Favipiravir，是一種新型的 RNA 聚合酶抑製劑，屬於廣譜抗流感病毒藥物，由日本富士膠片控股公司旗下的日本富山化工製藥公司（Toyama Chemical）開發。
2014 年3月，法匹拉韋在日本批准上市，英文商品名Avigan，它被用於治療新型和複發型流感，主要通過阻斷病毒核酸複製的方法來抑制病毒增殖。
它的結構式如下圖：法匹拉韋的產品別名是 T705 或 T-705，化學名為 "6-氟-3-羥基吡嗪-2-甲醯氨"，分子式為 C₅H₄FN₃O₂，分子量為 157.105。
值得一提的是，早在1999年8月18日，富山化工就在中國對法匹拉韋進行了化合物專利申請。
法匹拉韋通過抑制與流感病毒複製相關的 RNA 聚合酶而顯示抗病毒活性。 它能夠選擇性抑制與流感病毒複製相關的 RNA 聚合酶。
具體來說，它可被宿主細胞酶磷酸核糖基化生成具有生物活性的法匹拉韋呋喃核糖基-5-三磷酸肌醇（法匹拉韋 RTP），病毒RNA 聚合酶錯誤的識別法匹拉韋 RTP，使法匹拉韋 RTP 插入到病毒 RNA 鏈或與病毒 RNA 聚合酶結構域結合，從而阻礙病毒 RNA 鏈的複製和轉錄。
臨床前藥效學顯示，它不僅對季節性流感病毒，而且對豬源性以及高致病性禽流感的各種流感病毒顯示抗病毒活性，對現有的耐葯細胞株未顯示明顯的交叉耐藥性。 它對多種亞型禽流感病毒有效，如 H1N1、H5N1 和 H7N9 型等，還能抑制其他病毒的轉錄，如沙粒病毒、黃熱病毒、西尼羅河病、毒布尼亞病毒和手足口病毒等，
值得一提的是，在2014年抗擊埃博拉病毒疫情的戰役中，法國 1 例感染埃博拉病毒的女護士和西班牙 1 例染病護士均在服用法匹拉韋后痊癒。
專利方面，早在1999年8月18日，富山化工就在中國對法匹拉韋進行了化合物專利申請。 後來，自2008年至2011年，法匹拉韋的原研公司在中國還申請了中間體、組合物、製備方法、製劑、藥品衍生物等外圍專利。
值得強調的是，由於20年專利保護期已經過去，法匹拉韋在中國的化合物專利已經在2019 年8月18日到期。
到目前為止，包括中國人民解放軍軍事醫學科學院毒物藥物研究、石葯集團中奇製藥技術（石家莊）有限公司、瑞陽製藥有限公司等在內的單位已經申報註冊法匹拉韋及相關製品，並且已經被批准臨床。
不過，就目前來看，在法匹拉韋藥物治療方面走得比較快的是海正葯業。
實際上，早在 2016年6月，海正葯業與日本富山化學工業株式會社簽訂了法匹拉韋的化合物專利獨家授權協議；海正葯業負責在中國研發、製造、銷售含法匹拉韋的抗流感病毒藥物。
新冠疫情爆發后，2020年2月15日，法匹拉韋被科技部列入治療新冠肺炎的三個臨床實驗西藥（分別是法匹拉韋、瑞德西韋和磷酸氯喹）之一。
就在同一天，海正葯業研製的 「法維拉韋片」 正式獲得國家葯監局批准上市，這是在疫情期間全國第一個批准上市的對新冠肺炎具有潛在療效的藥物。
而如今，法匹拉韋終於獲得我國官方認可，即將納入到國家對新冠肺炎的治療中去。
瑞德西韋今何在？隨著法匹拉韋正式獲得認可，那麼問題來了：此前被炒得一片火熱的 「抗疫神葯」 瑞德西韋（Remdesivir）去哪了？
3月13日，美國 CDC 在醫學預印本平台 medRxiv 發表了一篇論文，公布了美國首批12位新冠肺炎病人的情況，其中包括3位使用瑞德西韋來治療的病人。 但這份報告並沒有直接體現瑞德西韋的效果。
論文發表后，Science 採訪了加州大學感染病專家 George Thompson。 George Thompson 表示，雖然患者使用瑞德西韋之後確實出現持續性好轉，但是他沒有任何證據證明這種好轉與使用瑞德西韋之間存在關聯。
不僅如此，由於服用瑞德西韋的患者均出現了肝臟轉氨酶升高和消化道出血等一系列癥狀，George Thompson 表示，如果這種藥物對 50% 的人有肝臟毒性，而患者本身有幾率治癒，那麼該葯並不適合用於早期治療。
至於中國官方對於瑞德西韋的態度，此前，科技部生物中心副主任孫燕榮在3月6日介紹稱：今年2月初，瑞德西韋這款藥物進入到臨床研究，那麼主要在中國開展了兩項臨床研究，一項是針對重症患者，一項是針對輕症和普通症患者，這兩項研究所採用的都是雙盲研究的方法，從目前來看的話，我們還沒有進行得到研究組的明確的結果，因為還沒有正式揭盲。
而到了3月17日，科技部就瑞德西韋出現不良反應的情況再次進行回應--科技部生物中心主任張新民表示，對於正在進行的臨床試驗，還沒有上市的新葯，將根據研發的進展情況，對安全性和有效性進行持續的關注。
可見，到目前為止，在針對新冠肺炎治療效果的認可度上，來自日本的法匹拉韋勝過了來自美國的瑞德西韋。
有趣的是，由於法匹拉韋獲得中國官方認可，該葯背後的母公司--日本富士膠片的股票已經在3月18日暫停交易，原因是買入訂單過多。
最後的一個小知識點：目前上市的海正葯業法維拉韋片有兩種規格：規格為 0.2g 40 片/盒的價格為 780 元，0.2g 20 片/盒的價格為 398 元--每片的價格接近 20元...閱讀全文。

相關消息還有很多，譬如：國家認可！治療新冠肺炎的葯來了：一片20 元，來自日本，比瑞 ...www.leiphone.com › news
法匹拉韋，英文名Favipiravir，是一種新型的RNA 聚合酶抑製劑，屬於廣譜抗流感病毒藥物，由日本富士膠片控股公司旗下的日本富山化工製藥公司（Toyama Chemical）開發。 2014 年3 月，法匹拉韋在日本批准上市，英文商品名Avigan ...

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法匹拉韋就是法維拉韋的另一個名字，英文名為Favipiravir，商業名為Avigan，它是一種抗病毒藥物，最早由日本富山化學工業株式會社研發，並於1999年8月18日進行了最早的化合物專利申請。 該藥物於2014年3月在日本批准上市，用 ...
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--日本人當作抗疫神葯的法匹拉韋，對新冠肺炎到底療效怎麼樣？web.shobserver.com › wxShare › html
新冠肺炎疫情之下，一款名為法匹拉韋的藥物最近引發了人們的極大關注。2月21日，科技部副部長徐南平表示，法匹拉韋在深圳做了80例對照試驗，目前觀察效果不錯。另有消息稱，日本政府應對本土疫情，把它當作神葯，儲備了200 ...
--法匹拉韋原料+片劑（化葯3+3）_價格-廠家-供應商_濟南永康醫藥 ...m.biomart.cn › infosupply
藥品名稱：法匹拉韋英文名稱：favipiravir 商品名：Avigan 化學名稱：6- 氟-3-羥基吡嗪-2- 甲醯胺註冊分類：化葯3+3 適應症：抗病毒劑。A型流感（包括禽流感和甲型H1N1流感感染）的治療。 劑型及規格：片劑，200mg / 片。 產品特點：法匹拉韋的作用機制 ...
--仿製葯法匹拉韋被指與原研有差距並非「新冠」用藥 - 第一財經www.yicai.com › news
從《藥品註冊批件》可以看出，仿製葯法匹拉韋與參比製劑之間查存在差異。

標籤  武漢，肺炎，Avigan，favipiravir，法匹拉韋，アビガン，特效藥，疫情，Fujifilm，中國國家葯監局，中國科技部生物中心，張先民，
日本報道美國NIH也正在加緊開發新葯，第一階段的臨床試驗16日已經開始，川普總統贊此新葯為史上開發得最早的疫苗，不過，進入實用估計還有一年時間。

日本昨天關於Avigan在中國試驗獲得成功的date報道

日本的相關報道，

 


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回復 ryu 2020-3-19 14:41
「新型冠狀病毒引起的肺炎，終於有葯可救了。 與之前的情況不同，這次用來對抗新冠病毒的藥物，已經通過了我國臨床研究和專家組的充分論證，並且已經獲得我國科技部的認可--在國務院聯防聯控機制新聞發布會上，科技部對其進行了專門介紹，並且還建議儘快納入診療方案。
這種葯的名字是：法匹拉韋（Favipiravir）。
法匹拉韋是如何獲得中國科技部認可的？在新冠肺炎的治療中，法匹拉韋主要用來實現輕型、普通型向重型轉化的阻斷。 也就是說，服用法匹拉韋之後，可以防止輕症患者轉化為重症患者。
根據科技部生物中心主任張新民3月17日在國務院聯防聯控機制新聞發布會上的介紹，法匹拉韋已完成臨床研究，顯示出很好的臨床療效。」
鼓掌！

#武漢，#肺炎，#Avigan，#favipiravir，#法匹拉韋，#アビガン，#特效藥，#疫情，#Fujifilm，#中國國家葯監局，#中國科技部生物中心，#張先民，好消息,首款新冠葯經國家加快批准上市 - ryu -
回復 ryu 2020-3-19 15:30
最末尾的兩張圖片的文字解釋：
世界衛生組織WHO發言人向全球發布信息，建議患者不要以自己的判斷服用イブプロフェン，即布洛芬，或者Ibuprofen；
建議或者服用アセトアミノフェン，即對乙醯氨基酚？Acetaminophen。　
　
回復 ryu 2020-3-19 15:34
有朋友剛剛傳來一篇文章，建議我貼出來，文章出處：化學加 網路，2 days ago。是內行專家的網路文章。

「科技部：法匹拉韋完成臨床研究，顯示出很好的臨床療效，藥品已實現量產」
導讀：今天（3月17日）下午，國務院聯防聯控機制就藥物疫苗和檢測試劑研發攻關最新情況舉行發布會，科技部生物中心主任張新民介紹法匹拉韋目前已完成臨床研究，顯示出很好的臨床療效。
跳轉閱讀→疫情期間，化學加網企業包年套餐買一年贈多一年
在新聞發布會上，科技部生物中心主任張新民表示法匹拉韋目前已完成臨床研究，顯示出很好的臨床療效。 在安全性方面，法匹拉韋已經於2014年在日本獲批上市，上市以來未見明顯的不良反應。 在治療新冠肺炎的臨床研究中，未發現明顯的不良反應。

在有效性方面，深圳市第三人民醫院開展的法匹拉韋聯合干擾素治療新冠肺炎有效性和安全性研究，入組患者80例，其中法匹拉韋組35例，對照組45例。 研究結果顯示，在病毒核酸轉陰方面，法匹拉韋治療組治療後患者病毒核酸轉陰與對照組相比，轉陰時間中位值明顯縮短，分別為4天和11天，具有顯著差異。 在胸部影像學改善方面，與對照組相比，改善率分別為91.43%和62.22%。

武漢大學中南醫院牽頭開展了法匹拉韋治療新冠肺炎的多中心、隨機、開放、陽性平行對照臨床研究，已完成各120例入組和臨床治療觀察。 臨床研究結果顯示，試驗組治療新冠肺炎的療效顯著優於對照組。 在主要終點評價指標方面，普通型患者在治療結束時的臨床恢復率，試驗組顯著優於對照組，分別為71.43%和55.86%。 在次要終點評價指標方面，試驗組在退熱時間上顯著優於對照組，平均退熱時間分別為2.5天和4.2天。 試驗組在咳嗽緩解時間上顯著優於對照組，平均咳嗽緩解時間分別為4.57天和5.98天，普通型患者在治療期間的輔助氧療或無創機械通氣率，試驗組顯著低於對照組，分別為8.16%和17.12%。 以上評價指標，兩組間均具有統計學的差異。

在可及性方面，今年2月國內已有企業獲得國家葯監局藥品註冊批件，並實現量產，臨床藥品供應有保障。 鑒於法匹拉韋安全性好、療效明確、藥品可及，經過科研攻關組組織專家充分論證，已正式向醫療救治組推薦，建議儘快納入診療方案。

法匹拉韋是新型RNA依賴的RNA聚合酶（RdRp）抑製劑，屬於廣譜抗流感病毒藥物，由富士膠片集團富山化學工業株式會社開發。 富山化學工業株式會社於1999年8月對法匹拉韋進行了最早的化合物專利申請，期限20年。 海正葯業與日本富山化學工業株式會社在2016年6月簽定了化合物專利獨家授權協議。 該化合物專利已於2019年8月到期，此前海正葯業該藥品未實現商業化生產。 經查詢 IMS 資料庫，未查詢到該品種在國內外市場的銷量數據。 截至目前，海正葯業在法維拉韋研發項目上已投入約 4,003 萬元。
資料顯示，2月17日，海正葯業發布公告稱其獲得法維拉韋片（又稱：法匹拉韋片） 的《藥品註冊批件》和《藥物臨床試驗批件》。 《藥品註冊批件》顯示法維拉韋片註冊分類為化學藥品3類，《藥物臨床試驗批件》顯示該藥物適應症為新型冠狀病毒肺炎。

新冠疫苗正在緊急研製

疫苗作為疫情防控最有效的醫學手段，可以有效的阻斷病毒傳播，不僅對中國取得抗擊新冠疫情的最終勝利、穩定經濟形勢、有序復工復產具有重要的作用，而且直接關係世界疫情的下一步走向。

據中國工程院院士王軍志先生介紹，目前我國正按照5種技術路線開展新冠疫苗的緊急研製。 滅活疫苗、基因工程重組亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗五條技術方向疫苗都總體進展順利，第一批確定的9項任務都已完成臨床前研究（動物的有效性、安全性研究）的大部分工作， 大部分研發團隊4月份都能完成臨床前研究，並逐步啟動臨床試驗，有的團隊進展更快。

有研發進展比較快的單位，已向國家葯監局滾動遞交臨床試驗申請材料、並且已經開展臨床試驗方案論證、招募志願者等相關工作。 待國家葯監局按照有關法律法規審批后，開始臨床試驗。 我國新冠疫苗研發進展目前總體上處於國際先進行列，不會慢於國外。

據教育部科技司司長雷朝滋介紹，教育部從春節開始就動員有研究優勢的廈門大學、四川大學、清華大學、北京大學、復旦大學等高校科研團隊，快馬加鞭、全力以赴，重點從流感病毒載體疫苗、重組蛋白疫苗、核酸疫苗三條技術路線并行推進， 協同科研院所和相關企業加快開展新冠肺炎疫苗攻關。

其中，流感病毒載體疫苗特點是通過鼻腔滴注的方式進行接種，目前正在進行實驗動物的安全性和有效性研究，預期4月底完成候選疫苗的臨床前研究並申請臨床試驗。 重組蛋白疫苗目前已經開展小鼠與兔子的動物實驗，並已掌握了大規模生產高質量和高純度的疫苗蛋白技術，核酸疫苗是全世界都在積極探索的疫苗研發新技術，目前全球還沒有人用疫苗上市。 中國高校利用前期中東呼吸綜合症研究中積累的技術和科研成果，加快核酸疫苗研究，將儘快驗證安全性和有效性。

此外，還有高校已經從新冠肺炎康復期病人血液中分離出了對新冠病毒具有很高中和活性的抗體，以此製備的高純度、全人源中和抗體，可以提供三周左右的短期免疫保護，正在準備進行動物攻毒保護試驗。

5所高校研發的14種新冠病毒檢測試劑獲得了歐盟CE認證

新冠肺炎疫情發生以來，教育部組織高等學校迅速開展應急攻關，在22所有研究積累和技術優勢的高校，針對核酸、抗原、抗體不同的檢測對象，選擇了多種技術路線進行布局。 據初步統計，現在已經有7種由高校聯合企業研發的檢測產品，通過了國家葯監局的審批，並在本次抗疫當中投入臨床使用。

3月12日，四川大學華西醫院向喬治亞政府捐贈了新冠病毒核酸檢測試劑盒。 捐助試劑盒由清華大學、四川大學聯合相關企業研發。 在2月底，通過了國家葯監局的審批，可以同時檢測包括新冠病毒在內的6種呼吸道病毒。

武漢大學研發出了可同時檢測10大類40種常見呼吸道病毒的新方法，該方法還可以監測病毒的突變。 在抗體檢測方面，共有3款高校聯合相關企業研發的試劑盒率先用於臨床使用，具備隨到隨檢、全自動高通量等優點。 核酸檢測和抗原、抗體檢測方法聯合應用，可以有效縮短檢測的窗口期，提高檢出率。

教育部科技司司長雷朝滋介紹，據不完全統計，清華大學、四川大學、廈門大學、電子科技大學、重慶醫科大學等5所高校研發的14種新冠病毒檢測試劑獲得了歐盟CE認證，正式取得了進入歐盟市場的資質，目前已經向義大利、英國、 荷蘭等十餘個國家開始供貨。
回復 ryu 2020-3-19 15:39
Twitter上有最新的短片顯示，網民 李雋‏ @juanli324  的推文：
昨天下午到晚上強風導致的京津冀全線大火！北京的延慶、通州、房山、平谷，河北的保定、滄州、邢台、石家莊、衡水、燕郊、雄安，天津的武清、北辰、津南等等大風和乾燥氣候又助長了火勢，各地都在緊張滅火！
網民留言：Chinese can not get a break. Fire  pandemonium now.；
中國運勢到頭了，最近幾年，天災人禍不斷，昨天北京大風颳得真是邪乎，令人恐怖。漢代流行讖緯論和天譴論，將自然界出現的災異和世間君主的失當失職聯繫在一起。這些說法以現在的觀念來看，算得上是迷信或牽強附會，但以自然異象來警示當國者，仍有現實意義，這是提醒他們應該敬畏天命，不要肆意妄為...
回復 ryu 2020-3-19 16:09
日本雜誌AERA 即將出版的3月23日號刊有文章題目：新型肺炎：治療藥物進入視野，最快今年內國內製造商有進展。
文章大意：疫情正在大流行，蔓延全球混亂之中，我們採訪了藥物的臨床研究和新葯開發現場。
政府目前正在愛知縣的藤田醫科大學進行臨床研究，以證實「阿比根-Avigan」作為新型流感的候選新葯的影響。
由富士膠片富山化學株式會社製造，2014年批准使用的新型流感葯，將由政府確定用於現有的抗流感藥物不起作用時啟用的新葯。 富山大學醫學院名譽教授、千里金蘭大學副校長白木公康說，"在動物實驗中，我們確認到了導致胎兒的致畸性以及精子減少等現象，因此我們認為現階段很難使用。 然而，從那時起，我知道阿比根對致命的肺炎病毒的嚴重感染是有效的「。
白木公康說，雖然阿比根在開發階段對DNA病毒和艾滋病病毒沒有影響，但"RNA病毒"對新冠狀病毒進行分類是有效的。 雖然不能用於孕婦，但可以預期對容易嚴重傷害的老年人有效，"它可用於這種新型冠狀病毒"。
」今後，對治療藥物的研究將在世界各地進行「，東京醫學治理研究所所長上昌広解釋道。
"當談到大流行時，這意味著市場會更大。當然，全球大型製藥公司（大型製藥公司）將承擔主要的中心作用"。
美國衛生研究院將在美國製藥巨頭吉里亞德·科學公司（Griad科學）的"REMDESIVILLE"進行臨床試驗。 一種抗病毒藥物，被開發為治療埃博拉的良藥。路透社本月還報道說，美國製藥巨頭輝瑞公司已經發現了一種抗病毒化合物，對新型冠狀病毒有效。
在日本、中國和泰國等地，一種名為"蛋白酶抑製劑"的抗HIV藥物用於試驗性治療。
然而，日本獨協醫科大學微生物學系的増田道明教授冷靜地展示了這種治療藥物的前景。
"如果新冠狀病毒已被證明有效，我認為它將成為治療藥物的候選葯。 當然，由於在試管和動物實驗中的結果與人體的影響不匹配，因此有必要在臨床試驗中確定。有必要謹慎行事，同時適當評估副作用"。
日本國內也已經開始採取行動。
武田製藥株式會社本月4日宣布，它已開始開發治療藥物。 使用"高免疫球蛋白"從感染后恢復的患者身上採集和濃縮的抗體，進行研究，以測試治療效果。"想在9-18個月內完成開發"，該公司的發言人說，這是一個時間表，將考慮今年晚些時候上市。
日本政府和日本醫療研究部門已經採取措施大力支持大學和研究機構開發抗病毒藥物和疫苗。
然而，上述的東京醫學治理研究所所長對政府的行政舉動提出了這樣的質疑，"政府需要做的是建立一個機制，允許人們在日本使用保險，無論藥物在哪裡開發。 在開發中，它無法與大型製藥公司相提並論。 與治療劑一樣，日本和海外公司已經開始研究的疫苗被認為需要更長的時間來開發」。
"我們為健康人接種疫苗，因此安全和效果要求更加嚴格。 開發需要與藥物同等或更長時間的時間（増田道明教授語）"。
艾滋病毒和丙型肝炎病毒在發現幾十年後就已經存在了。 治療劑已投入實際應用，但尚未開發出疫苗。
武漢肺炎的全球大流行已經發生，沒有治療的特效藥或疫苗，沒有必要驚慌。"不幸的是，有些人已經死亡，但從發病率和嚴重率來看，新的冠狀病毒看起來不像其他病毒那樣可怕"，増田道明教授說。
"在日本，大多數感染新型冠狀病毒的人似乎正在痊癒，即使沒有特別的治療方法。 我認為，開發特效藥應該避免承擔過高的風險「。
回復 ryu 2020-3-19 16:16
由於本人不是專家，上述譯文僅供信息參考，術語的翻譯可以肯定有差錯，見諒為上。
回復 sweets 2020-3-19 21:29
ryu: 最末尾的兩張圖片的文字解釋：
世界衛生組織WHO發言人向全球發布信息，建議患者不要以自己的判斷服用イブプロフェン，即布洛芬，或者Ibuprofen；
建議或者服用ア
關鍵時刻還是要有關鍵的東西！
WHO見鬼去吧！
嘻嘻！
回復 tea2011 2020-3-19 22:27
您和容嫂也多保重，健康平安。
回復 ryu 2020-3-19 22:56
tea2011: 您和容嫂也多保重，健康平安。
你的提醒非常感謝。
不得不天天外出，盡量開車，下車速戰速決，買東西使用cashless，聽天由命了。
回復 ryu 2020-3-19 22:58
sweets: 關鍵時刻還是要有關鍵的東西！
WHO見鬼去吧！
嘻嘻！
那張黑臉看了撮氣得不要不要的了。
回復 tea2011 2020-3-19 23:37
ryu: 你的提醒非常感謝。
不得不天天外出，盡量開車，下車速戰速決，買東西使用cashless，聽天由命了。
對，不要用現金了
回復 【小蟲攝影】 2020-3-20 03:54
有葯就好，能不能讓全世界得病的人都試試？
回復 北京的大平 2020-3-20 04:38
黨教育大家不傳謠，不信謠！你可得悠著點。中國這麼快就有了新葯，不會先拿武漢人民試試吧，活了算黨的，死了不上報。就像中國自主研發的晶元，是用細砂紙完成的。
回復 SAGFS 2020-3-20 08:10
===不久,一蘇州人將正式上任上海市長啦... 有什麼不服的, 請說?

   多少沾了深耕幾十上海韓正的" 正 "字頭呵... 這是一 . 二是曾有一蘇州鄉下人多年前竟然能勾結上上海地方高層, 結果栽在上海職工福利基金上了, 那個什麼蘇州福禧公司的. 說明蘇滬還能融洽.  

   當然很可能都不是正宗蘇州人哦,  有可能就是蘇州隔壁的吳縣人或吳江人哦... ...
回復 SAGFS 2020-3-20 08:10
===不久,一蘇州人將正式上任上海市長啦... 有什麼不服的, 請說?

   多少沾了深耕幾十上海韓正的" 正 "字頭呵... 這是一 . 二是曾有一蘇州鄉下人多年前竟然能勾結上上海地方高層, 結果栽在上海職工福利基金上了, 那個什麼蘇州福禧公司的. 說明蘇滬還能融洽.  

   當然很可能都不是正宗蘇州人哦,  有可能就是蘇州隔壁的吳縣人或吳江人哦... ...
回復 ryu 2020-3-20 09:08
SAGFS: ===不久,一蘇州人將正式上任上海市長啦... 有什麼不服的, 請說?

   多少沾了深耕幾十上海韓正的" 正 "字頭呵... 這是一 . 二是曾有一蘇州鄉下人多年
非洲留學生在偷冷笑呢。
回復 ryu 2020-3-20 09:10
SAGFS: ===不久,一蘇州人將正式上任上海市長啦... 有什麼不服的, 請說?

   多少沾了深耕幾十上海韓正的" 正 "字頭呵... 這是一 . 二是曾有一蘇州鄉下人多年
當然我不服，你也知道的，上海市長中最最優銹的就是習近平了。
回復 ryu 2020-3-20 09:12
北京的大平: 黨教育大家不傳謠，不信謠！你可得悠著點。中國這麼快就有了新葯，不會先拿武漢人民試試吧，活了算黨的，死了不上報。就像中國自主研發的晶元，是用細砂紙完成的
今天我可能貼一批中國人過勞死的名單，密密麻麻的沒有一個人是死於武漢肺炎的。
武漢人的性命不及小白鼠呢。鬼才相信人民政府批准的那個死亡人數。
回復 ryu 2020-3-20 09:15
【小蟲攝影】: 有葯就好，能不能讓全世界得病的人都試試？
中國已經有三個製藥廠在生產，0.2g一片，20元上下，不知道會不會供應全球，不太清楚，可能要等到4月才清楚。
回復 ryu 2020-3-20 09:18
tea2011: 對，不要用現金了
你在紐約也請千萬小心，盡少出門，菩薩保佑。
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